Gabriele ha appena 19 mesi, vive a Milano con la famiglia ma è affetto da una malattia rarissima. Il suo, infatti, è l'unico caso conosciuto in tutta Italia di...
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L'appello dei genitori di Gabriele, che hanno anche creato la pagina Facebook Gabry Little Hero, è stato rilanciato da tante associazioni, l'Admo in primis, ma anche da tanti comuni cittadini. Una vera e propria mobilitazione social per salvare il piccolo Gabriele, anche perché i tempi stringono. Gabriele, attualmente ospite del Niguarda di Milano, è affetto da una rarissima tipologia di immunodeficienza, nota come Sifd (Anemia sideroblastica con immunodeficienza delle cellule B, febbri periodiche e ritardo dello sviluppo). L'unica via per curarla è appunto il trapianto di midollo osseo.
Del caso hanno parlato anche vari media italiani, tra cui TgCom24. Mamma Filomena e papà Cristiano, intanto, aggiornano sulle condizioni del figlio tutti coloro che hanno preso a cuore la sua vicenda: «Gabriele sta lottando come un vero eroe: ormai abbiamo superato 15 ricoveri, due operazioni chirurgiche e siamo l'unico caso noto di un bimbo italiano con la Sifd. Insomma, non ci siamo fatti mancare nulla».
Il Mattino