Nel 2019, la FDA (Food and Drug Administration) ha aggiornato le normative per stimolare l'innovazione nel trattamento dell'insonnia e dell'ansia tramite tecnologie neurostimolanti. La startup Neurovalens di Belfast, specializzata in dispositivi medici non invasivi di stimolazione elettrica del cervello e del sistema nervoso, ha ottenuto l'approvazione della FDA per due dei suoi dispositivi: uno per il disturbo d'ansia generalizzato e l'altro per l'insonnia. La startup sta anche sviluppando ulteriori prodotti, riporta Techcrunch, incluso un dispositivo per il trattamento del rischio cardiometabolico legato all'obesità, e prevede di richiedere una classificazione "de novo" dalla FDA per un nuovo dispositivo per l'obesità entro l'anno prossimo.
Hai scelto di non accettare i cookie
La pubblicità personalizzata è un modo per supportare il lavoro della nostra redazione, che si impegna a fornirti ogni giorno informazioni di qualità. Accettando i cookie, ci aiuterai a fornire una informazione aggiornata ed autorevole.
In ogni momento puoi modificare le tue scelte tramite il link "preferenze cookie".