È stato approvato dalla Food and drug administration, l'agenzia governativa statunitense che si occupa della sicurezza dei farmaci, e secondo i ricercatori che lo hanno...
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È lo Yescarta: prodotto da Kite Pharma, è il secondo farmaco del genere approvato dalla Fda negli Usa, dopo quello contro la leucemia Kymriah. Yescarta potrà essere impiegato sui pazienti affetti da linfomi non Hosgkin del tessuto linfatico, per i quali non hanno avuto effetto almeno due cicli di chemioterapia. In totale 3500 persone all'anno solo negli Stati Uniti. La terapia è stata messa a punto dal National cancer institute, poi è stata prodotta da Kite Pharma, che ne possiede il brevetto. I costi sono però ancora molto alti, si aggirano intorno ai 370mila dollari. Leggi l'articolo completo su
Il Mattino